Salva Back to Search Offerta Riepilogo Opportunità di carriera Aggiornato il 07/04/2025Process improvementAzienda chimico farmaceuticaAziendaAzienda chimico farmaceutica situata tra Monza e BregamoOffertaLa figura riporta al Direttore di Stabilimento.Responsabilità primarie della JD- Monitora le produzioni consolidate che vengono svolte nel sito di appartenenza, utilizzando adeguati format e dash board per mantenere sotto controllo le lavorazioni, segnalando in tempo reale, trend o deviazioni dai parametri standard propri del processo (di qualità, sicurezza e natura economica).- A fine campagna, analizza l'andamento delle produzioni, nell'ottica del continuous improvement.- In caso di deviazione su processi consolidati, condurrà una investigazione in modo da identificare le cause e proporre opportune azioni correttive. Il PE è l'owner dell'investigazione, che sarà condotta con il supporto di altre funzioni aziendali, da definire di volta in volta in funzione della natura della deviazione. Durante l'investigazione, il PE è il punto di riferimento del dipartimento di produzione per meeting con il cliente e preparazione di report di aggiornamento.- Avrà il compito di proporre iniziative per migliorare l'economicità, la sicurezza e la qualità delle produzioni ricorrenti.- Collabora con il gruppo di industrializzazione per l'implementazione di nuovi processi nei reparti produttivi di propria competenza e ha la responsabilità di verificare l'adeguatezza degli impianti per accogliere il nuovo processo e la supervisione/esecuzione dei nuovi lotti.- Collabora con tutti i dipartimenti aziendali coinvolti nella valutazione di nuovi progetti per determinare: tempi, costi ed investimenti per l'implementazione del nuovo prodotto.- Si occupa in particolare di definire gli impianti (in collaborazione con industrializzazione) e le cadenze produttive.- Rispetta ed applica le procedure societarie, con particolare riferimento alle procedure in materia di Qualità, Sicurezza e Ambiente.Competenze ed esperienzaQualifiche richieste:- Esperienza nell'ambito di trasferimento tecnologico e il lancio di nuove produzioni.- Significativa esperienza nell'ambito della produzione GMP.- Capacità di bilanciare efficacemente priorità e progetti.- Eccellenti capacità di comunicazione interpersonale, verbale e scritta.- Inglese fluente.- Capacità di essere coinvolto in team multifunzionali, influenzare gli altri ed in grado di gestire progetti complessi dallo sviluppo alla commercializzazione.- Atteggiamento autonomo, intraprendente, orientato al problem solving, pragmatico.- Laurea in Chimica o Ingegneria ChimicaCompleta l'offertaOttima opportunità di carriera.ConsulenteMarco MorelloJob refJN-012025-6646611RiepilogoSettoreHealthcare & Life SciencesSettore/RuoloManufacturing/Methods/MaintenanceCategoriaHealthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoroBergamo e provinciaTipo di contrattoIndeterminatoNome del consulenteMarco MorelloNumero dell´offertaJN-012025-6646611